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最重要的是，首次省间Rh22Ir78NPs在0.5MH2SO4中的300mV过电位下的最大质量活性为1.17Amg-1Ir，首次省间相对于纯IrNPs而言提高了3倍，使其成为酸性条件下报道的最活跃的OER催化剂之一。文献链接：开展RationalDesignofRhodium–IridiumAlloyNanoparticlesasHighlyActiveCatalystsforAcidicOxygenEvolution（ACSNano,2019,DOI:10.1021/acsnano.9b06244）【近期相关文献推荐】FangYu,etal.DualTuningofNi-Co-ANanosheetsbyAnionSubstitutionandHoleyEngineeringforEfficientHydrogenEvolution, J.Am.Chem.Soc. 140,5241(2018).Zhu Yu,etal.StructuralEngineeringof2DMaterialsforEnergyStorageandCatalysis, Adv. Mater. 30,1706347(2018). FangYu,etal.MetallicTransitionMetalSelenideHoleyNanosheetsforEfficientOxygenEvolution, ACSNano 11,9550(2017).LiYu,etal.ProbingEnhancedSiteActivityofCo-FeBimetallicSub-NanoclustersDerivedfromDualCross-LinkedHydrogelsforOxygenElectrocatalysis, ACSEnergyLett. 4,1793(2019).GuoHumphrey,etal.Microwave-AssistedSynthesisofClassicallyImmiscibleAg–IrAlloyNanoparticleCatalysts, ACS Catal. 8,11386(2018). GuoHumphrey,etal.MicrowaveSynthesisofClassicallyImmiscibleRhodium-SilverandRhodium-GoldAlloyNanoparticles:HighlyActiveHydrogenationCatalysts, ACS Nano 8,11512(2014). LiHenkelman,etal.DesignofaPd−AuNitriteReductionCatalystbyIdentifyingandOptimizingActiveEnsembles, ACS Catal. 9,7957(2019).LiHenkelman,etal.SelectivityforEthanolPartialOxidation:theUniqueChemistryofSingle-AtomAlloyCatalystsonAu,Ag,andCu(111),J.Mater.Chem.A 7,23868(2019).LiHenkelman,etal.EffectsofEnsembles,Ligand,andStrainonAdsorbateBIndingtoAlloySurfaces, J.Chem.Phys.,9,4516(2019).本文由木文韬翻译，开展材料牛整理编辑。

图3 RhxIr(100-x)/VXC在酸性介质中的电化学性能测试（A）在0.5MH2SO4水溶液中不同组成的Ir/VXC，绿色Rh/VXC和RhxIr(100-x)/VXC的经IR校正后的OER极化曲线。NPs在Vulcan碳上沉积后显示出极好的稳定性，电力为电化学OER研究提供了理想的模型材料。【小结】简言之，集中竞价交易团队报告了在酸性条件下制备10nm以下Rh-Ir纳米颗粒作为高效OER催化剂的合成策略。

在2000次循环后，模拟没有观察到OER活性的明显降低，这表明碳负载的Rh-Ir合金NPs在酸性电解质中是高度稳定的。重庆组织近年来通过密度泛函理论研究金属纳米颗粒表面的催化反应以及合金效应对合金纳米颗粒催化性质的影响取得重要进展。

首次省间（E）不同催化剂在1.53VvsRHE的ECSA归一化的TOF。

因为在这些体系中，开展阳极半反应即为氧析出反应（OER），开展该反应机制涉及多个电子转移过程，动力学缓慢，与阴极反应（析氢反应，HER）相比，需要较大的外加过电位。司宏国表示，绿色LG在多个领域具有专长，而三星自从宣布与高通、谷歌合作以来，就已经取得了很多进展

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